Oasis Pro CES készülék

Cranio-Electro stimulációt (CES) a Szovjetunióban az 1940-es években fejlesztették ki álmatlanság kezelésére és azóta használják az emberek milliói a világ minden tájáról.
Az eddig elvégzett több mint 200 tanulmány kimutatta, hogy a CES növeli a nyugtató típusú neurotranszmitterek mennyiségét az agyban, azaz a szerotonint és endorfint. A klinikai kutatások az elmúlt 50 évben azt mutatják, hogy a CES megnyugtatja az elmét, növeli pihenést, segíti az alvást, javítja a szellemi frissességet és a mentális képességeket általában.
A CES különösen hasznos az olyan helyzetekben, ahol nagyobb nyugalomra van szükség, mintha a fogorvos, vizsgák vagy a gyors ütemű munkavégzés.
A CES testi szinten is csökkenti a feszültséget.

Az Oasis Pro készüléket a következő tartozékokkal szállítjuk:
• Stimulus kábel, fülcsipeszes érintkezők
• Hordtáska
• 9 V-os alkáli elem
• Átfogó Használati utasítás

Ez a termék 9V-os elemről vagy akkumulátorról működik csak. (AC adapter nem szükséges)

Hogy működik a CES?
Az agytörzsi idegsejtek elektromos és kémiai aktivitásának megváltoztatásával a CES bizonyos neurológiai rendszerek aktivitását növeli és másokat csökkenti.
Ezt a neurológiai "finomhangolást" nevezik neuromodulációnak és egy bizonyos elektromos aktivitás mintázat megjelenésekor, amit alfa állapotnak hívnak és EEG méréssel jól beazonosítható, fejti ki hatását.
Ilyen alfa ritmus kíséri a nyugalom érzését, a pihenést és a fokozott mentális fókuszt.
A neurológiai mechanizmusok, amelyek során az alfa állapot jelenik meg, csökkentik a stresszt-hatásokat, csökkentik a nyugtalanságot, stabilizálják a hangulatot és szabályozzák a fájdalom érzetet.
Ezeket a hatásokat elő lehet idézni akár egy kezelés után, és az ismételt kezelésekkel kimutatható, hogy növeli a hatások relatív erősségét és időtartamát.
Egyes esetekben a hatások már stabilak és állandók, ami arra utal, hogy az elektromos és kémiai változások által kiváltott hatás tartósan visszahangolja
a normális működést.
A CES az egész világon elterjedt módszer, az USA-ban az FDA által elismert és engedélyezett Class II kategóriás orvosi eszköz. Az amerikai felmérések szerint több mint 100000 felhasználóból egy esetben sem volt kimutatható negatív hatás vagy sérülés.